Türkiye genelinde Lösemili Çocuklar Vakfı'na (LÖSEV) kayıtlı 6 bin hasta çocuk olduğunu belirten LÖSEV Sosyal Hizmetler Koordinatörü Sema Kaymaz, sadece büyük şehirlerde bulunan tıp fakültelerinde tedavi imkanı olduğunu, bu nedenle de ailelerin zorunlu olarak taşınmak zorunda kaldığını söyledi.
Lösemili Çocuklar Vakfı Sosyal Hizmetler Koordinatörü Sema Kaymaz, Türkiye genelinde 6 bin, Konya'da ise 117 lösemi hastası çocuğun bulunduğunu belirterek, "Lösemi hastalığının ilk 3 yılı çok önemli. Bunun için de hastaneye yakın olmaları ve tedavilerini aksatmadan yapmaları gerekiyor. Türkiye'de sadece tıp fakültelerinin bulunduğu şehirlerde lösemi hastası çocuklarımız tedavi olabiliyor. Mesela İç Anadolu'da Kayseri'de ve Konya'da tedavileri yapılıyor. Durum böyle olunca da Aksaray, Nevşehir, Niğde, Karaman gibi şehirlerdeki lösemili çocuklarımız bu hastanelere gidip gelmek veya aileleri o şehre taşınmak zorunda kalıyor. Birçok ailenin maddi durumu iyi olmadığı için hastalıkla mücadele etmekte zorlanıyorlar" dedi.
LÖSEMİLİ ÇOCUKLAR KENTİ KURULACAK
Lösemili çocukların tedavisinde bir sorun yaşanmaması için 'Lösemili Çocuklar Kenti' projelerinin olduğunu ifade eden Kaymaz, "Şu anda çalışmalarımız tamamlandı, sadece yetkililerden yer istiyoruz. Kentin içerisinde hastanesi, oteli, okulu, evleri, sineması, spor alanları, atölyeleri ve alışveriş merkezleri olacak. Bu şekilde lösemili çocuklarımıza sahip çıkacağız. İlk başta Ankara'da uygulamayı planladığımız bu projeyi zamanla tüm şehirlerde kurmak istiyoruz. Lösemi hastalığının tedavisi son derece
pahalı olduğu gibi, bunu hiçbir ailenin bütçesi karşılayacak durumda değildir. Fakir veya zengin, hasta veya sağlıklı olmayı seçme hakkı olmayan çocuklarımıza bu proje sayesinde parasız tedavi olanağı sağlayan vakıf hastanelerinin mutlaka kurulması gerekiyor" şeklinde konuştu.
Lösemi hastalığı ile ilgili bilgi veren doktorlar da birinci aşamanın çok önemli olduğunun altını çizerek, "Bu aşama kemoterapi ve destek ilaçlarından oluşuyor. Bu dönemde çocuğun mutlaka gerekli imkanların bulunduğu hastanelerde olması gerekiyor. Bu aşama en az 9 ay ile 3 yıl arasında sürüyor. Birinci aşamanın bitmesinden sonra ise evde ilaçlı tedavi yöntemine devam ediliyor. Lösemi hastası çocukların bulunduğu şehirde tedavi imkanları olursa çok iyi olur" dedi.
HASTANEDE ARKADAŞ OLDULAR
Moralleri yüksek tutulan lösemi hastası çocukların hayata daha sıkı tutunduğunu belirten yetkililer, Konya'da Lösemili Çocuklar Vakfı'na kayıtlı 117 çocuğun bulunduğunu ifade etti. Bu çocuklardan 12 yaşlarında olan Ayşegül Karakoç ve Merve Yeniay ile 9 yaşındaki Elif Meşe ise birbirlerini hastanede tanıdıklarını belirterek, "1 yıldır tedavimiz devam ediyor. Şu anda çok mutluyuz. Birbirimize sarılarak destek alıyoruz. Sürekli hastaneye gitmemiz gerektiği için ailelerimiz evlerini tıp fakültesi yakınında
bir yere taşıdı. Biz bu hastalığı yeneceğimizi umut ediyoruz" diye konuştu.