Üçboyut Rehabilitasyon Merkezi Fizyoterapisti Fatmanur Küçükbayram, Saliha’nın hastalığının ‘Spina Bifida’ olarak adlandırılan kas hastalığını olduğunu söyledi. Spina bifida genel olarak ailenin özellikle annenin beslenme eksikliğinden kaynaklı ve vitamin eksikliğine bağlı olarak gelişen bir rahatsızlık olduğunu belirten Küçükbayram, “Ana hatlarıyla spina bifada omuriliğin omurga içerisindeki gelişimiyle alakalı bir hastalıktır. Bu hastalıkta omurga gelişimi zayıf olduğu için omurilik omurga oluşumundan daha hızlı ilerliyor ve omurganın dışarısına doğru taşıyor. Omurga tamamlanmadığı için doğan çocuğun sırt bölgesinden omurilik dışarıya doğru çıkıyor ve sırtında bir keseyle doğuyor. Bu parça vücudun özelikle belden aşağıdaki kesimlerini etkilediği için hemen alınması gerekiyor. Çünkü bu sıvı dışarıda durması hem beyne hem de vücuda hasar veriyor ve hatta ölümlere kadar gidebiliyor. Ameliyat ile omuriliğin dışarıya akışı durdurulmuş oluyor” dedi.
YÜRÜYEMEZ DİYORLARDI
Doktorların kızı için elini ve kolunu kullanma ihtimalinin olmadığı yönünde telkinde bulunduklarını ifade eden ev hanımı anne Şerife Aslan da, “Doktorlar bize Saliha'nın elini ve kolunu tamamen kullanamayabilir dediler. Biz boş durmadık Saliha'nın rahatsızlığı ile ilgili internetten araştırmalar yaptık. Rehabilitasyon merkezine götürmeye karar verdik. Doktorlar bize rehabilitasyon merkezine gerek yok, çünkü bu çocuk yürüyemez dediler. Ama Üç Boyut Rehabilitasyon Merkezi’nde istediğimizi elde ettik. 6 yıldır fizik tedavimiz devam ediyor. İlk geldiği dönemlerde desteksiz oturamıyordu. Şu anda yürüyor. Şimdi tüm ihtiyacını kendisi karşılayabiliyor. Rahatlıkla anasınıfına gidiyor. Bu rahatsızlığı ile çok barışık olduğu için hiçbir zaman zorluk yaşamadı. Düştüğü zaman arkadaşlarından yardım alarak kalkabiliyor. Öğretmenleri de ayrıca ilgileniyorlar hiçbir sorun yaşamadık” diye konuştu. Yürürken biraz zorlandığını ama yürümeyi çok sevdiğini belirten Saliha Aslan ise arkadaşları ile oyun oynaması çok sevdiğini ve büyüyünce eczacı olmayı düşündüğünü söyledi.