Son yılların amansız hastalıkları arasına giren SMA'ya karşı tedavi yöntemlerinin yüksek maliyetlerde olması ve tedavinin belli başlı yerlerde yapılıyor olması aileleri zor durumda bırakıyor.

Konya'da daha önce bir bebek kaybedilmişti. Ailenin son yardım talepler karşılığını bulamayınca minik beden hastalığa karşı dayanamamıştı.

KONYA EBRAR İÇİN SEFERBER OLUYOR

Konyalı Karaca ailesinin üçüncü çocuğu olan Ebrar Karaca, SMA tip 1 ölümcül kas hastası. Abdullah ve Sümeyra Karaca çiftinin çocukları. Ebrar 7 aylıkken SMA teşhisi konuluyor. Aile Konya'da yaşarken hastalara devletin sağladığı Spinoza isimli ilacı iki yıl boyunca alamadı.

Bunun üzerine Antalya Tıp Fakültesi'ne tedavi için giden aile hastalığın hızla ilerlemesini durdurmak istedi ancak amansız hastalık durdurulamadı.

Kasları günden güne eriyen Ebrar'ın boğazına delik açıldı. Kollarını oynatamayan minik Ebrar, karnından midesine bağlı pedle beslenebiliyor. Bunun yanı sıra Ebrar, hiç bir yiyeceğin tadını da alamıyor.

7 makinaya bağlı yaşam mücadelesini sürdüren minik Ebrar'ın tek çaresi ise yurtdışında tedavi olmak. Maliyeti 20 milyon lira olan yüzde 95 oranında iyileşme sağlayan Zolgensma adlı ilacı alması gereken Ebrar için 9 ayda bu maliyetin yalnızca yüzde 17'si toplanabilmiş durumda.

Sosyal medya üzerinden Ebrar için gereken miktarı toplamak için kampanya başlatıldı.

Konya Valiliği'nin onayı da alınarak başlatılan kampanyaya dahil olmak isteyenlerin Sümeyra Karaca'nın TR67 0001 2001 2210 0001 1157 57 (Halkbankası TL hesabı ) numaralı hesabına yardımda bulunabileceği belirtildi.

Ayrıca konuyla ilgili son durum için 0 507 136 88 12 numaralı telefonun da aranabileceği bildirildi.